Tucumán aportó investigaciones en un destacado evento internacional para el tratamiento de Covid-19  

De los cinco ensayos que se presentaron, dos pertenecen a Tucumán, los restantes a Corrientes, Egipto y Colombia. 

La semana pasada, el Ministerio de Salud Pública de Tucumán informó que participó del evento “Proyectos internacionales en relación al Covid-19 y ensayos clínicos” que se llevó a cabo a través de la plataforma Meet. Los profesionales de la cartera sanitaria de la provincia presentaron investigaciones para mejorar la evidencia de ivermectina para el tratamiento de Covid-19. 


La directora de la Dirección de Investigación del Siprosa, Dra. María Peral de Bruno comentó que de los cinco ensayos que se presentaron, dos pertenecen a Tucumán y los restantes pertenecen a Corrientes, Egipto y Colombia, detalló la profesional de la salud. Asimismo sostuvo que la invitación llegó de parte de un grupo dirigido por el doctor Andrew Hill de la Liverpool University de UK (Reino Unido), quien enviará las conclusiones del meet ante la Organización Mundial de la Salud (OMS). 

Por su parte, la ministra de Salud Pública, Rossana Chahla participó de las siguientes investigaciones:

Randomised Cluster Assigned Clinical Trial in 234 patients and prevention trial in 234 healthcare workers in Argentina – Chahla Rossana and Maria Peral, Health Research Institute, Ministry of Health Argentina [presented by Dr Andrew Hill)

Ivermectin Repurposing for treatment of outpatients in primary healthcare centres. Chahla Rossana and Maria Peral, Health Research Institute, Ministry of Health Argentina [presented by Dr Andrew Hill)

Respecto a los ensayos, uno se trata de profilaxis con ivermectina y carragenina y el otro del reposicionamiento de ivermectina para el tratamiento de pacientes ambulatorios leves con Covi-19, en el escenario de atención primaria de la salud, explicó la directora de la Dirección de Investigación del Siprosa.

“Creo que estos meet son importantes para el reposicionamiento de drogas como en este caso la ivermectina. La OMS indicó que hacen falta más ensayos clínicos para que se pueda salir de esa luz amarilla en la que está la ivermectina ya que no hay suficientes ensayos que demuestren los efectos positivos”, indicó la profesional. 

A su vez, adelantó que desde el sector están “juntando distintas investigaciones para reforzar la posición de la ivermectina. Lo que hacemos es aportar evidencia de una manera seria, científica y con todos los protocolos aprobados a favor de tratamiento con ivermectina”, agregó. 


Por último, destacó que fue un gran honor participar del Meet de Londres. “Fuimos convocados por nuestros trabajos y la representatividad de los mismos. Estamos apuntando a contribuir a soluciones de tratamiento con Covid-19, ya que no hay nada en prospecto. La ivermectina es una droga segura, no pierde adherencia y es una droga accesible”, cerró.

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